Conexión anómala total de venas pulmonares supracardíacas. Caso clínico (Original)
Palabras clave:
cardiopatías congénitas; anomalías cardíacas; defecto congénito cardiovascular; malformaciones vascularesResumen
La conexión anómala total de venas pulmonares es una cardiopatía congénita compleja y crítica, en la cual todas las venas pulmonares drenan de forma errónea en el lado derecho del corazón. Las cuatro venas pulmonares se conectan a un colector que lleva sangre a la aurícula derecha de forma directa o a través del drenaje venoso sistémico, de modo que la sangre oxigenada proveniente de la circulación pulmonar no llega al lado izquierdo del corazón por lo que no sale por la aorta para nutrir el organismo. El artículo tiene como objetivo describir las manifestaciones clínico-ecográficas y eléctricas de un lactante con diagnóstico de conexión anómala total de venas pulmonares. Se realizó la presentación de caso clínico de un paciente atendido en la consulta de Cardiología del Hospital Pediátrico Hermanos Cordové y la revisión de la bibliografía a través de buscadores, metabuscadores y bases de datos (Google Académico, PubMed, ScienceDirect y Scopus). Se realizó el diagnóstico clínico ecográfico y eléctrico de una cardiopatía crítica y compleja en la atención secundaria de salud y su posterior remisión óptima hacia el Cardiocentro Pediátrico William Soler, La Habana, donde se le realizó una cirugía correctiva que permitió restaurar la funcionalidad cardiovascular. Es de vital importancia el abordaje multidisciplinario de las cardiopatías congénitas desde la etapa fetal, ya que permite un seguimiento adecuado y tratamiento oportuno para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
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