Evaluación de la vacuna EGF en pacientes con cáncer pulmonar avanzado en Granma. Ensayo aleatorizado (Original )

Clara Eugenia Carvajal Mena; Isori Goy Miranda; Niurka Bencosme Rodríguez; Ana Gloria García Noroña; Eliecer César Hernández Palomo

Autores/as

Clara Eugenia Carvajal Mena Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Playa. Habana. Cuba. https://orcid.org/0000-0001-9744-3630
Isori Goy Miranda Policlínico René Vallejo. Bayamo. Granma. Cuba. https://orcid.org/0000-0001-9975-9209
Niurka Bencosme Rodríguez Policlínico Jimmy Hirzel. Bayamo. Granma. Cuba https://orcid.org/0000-0003-3010-8883
Ana Gloria García Noroña Facultad de Ciencias Médicas Bayamo. Bayamo. Granma. Cuba. https://orcid.org/0009-0003-0282-1005
Eliecer César Hernández Palomo Facultad de Ciencias Médicas. Bayamo. Granma. Cuba. https://orcid.org/0000-0002-9736-8666

Palabras clave:

Cáncer de pulmón, Vacuna, Ensayos clínicos, Eventos adversos

Resumen

El cáncer es una de las principales causas de muerte en el mundo. La vacuna terapéutica CIMAvax-EGF desarrollada por investigadores cubanos, constituye una alternativa contra una de las formas más agresivas de cáncer de Pulmón. Con este artículo se pretende demostrar la seguridad y efectividad de la vacuna terapéutica CIMAvax-EGF a mediano y largo plazo en pacientes con cáncer de pulmón, tratados en Asistencia Primaria de Salud (APS). Se realizó un estudio descriptivo en pacientes con carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IIIB ó IV tratados en la Asistencia Primaria de Salud, en la provincia Granma en un periodo de 8 años de enero 2017 a diciembre 2024. Se participó en un Ensayo clínico aleatorizado fase IV, multicéntrico, abierto, no controlado, incluyendo pacientes con confirmación citohistológica de CPCNP en estadios avanzados, no candidatos a las terapias oncoespecíficas o que han progresado con posterioridad a recibir las mismas. Se han evaluaron un total de 46 pacientes, de estos cumplieron con los criterios de inclusión y exclusión 13 por lo que fueron incluidos en el estudio y actualmente los sobrevivientes reciben la vacuna por práctica médica habitual, la tasa de fallecimiento en el estudio fue del 38,5%. El tiempo global de supervivencia se comportó con una media de 11,4 meses. La calidad de vida de los pacientes mejoró notablemente. Los eventos adversos (EA) que con mayor frecuencia se reportados fueron dolor en el sitio de la inyección (32%), la fiebre (18,9%), y escalofrios (15%).

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Biografía del autor/a

Clara Eugenia Carvajal Mena, Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Playa. Habana. Cuba.

Licenciada en Ciencias Farmacéuticas. Master en Medicina Bioenergética y Natural. Profesor Asistente.
Isori Goy Miranda, Policlínico René Vallejo. Bayamo. Granma. Cuba.

Doctor en Medicina. Especialista de primer grado en Medicina General Integral. Master en Atención al Adulto Mayor. Profesor Instructor.
Niurka Bencosme Rodríguez, Policlínico Jimmy Hirzel. Bayamo. Granma. Cuba

Doctor en Medicina. Especialista de primer grado en Medicina General Integral. Master en Gastroenterología
Ana Gloria García Noroña, Facultad de Ciencias Médicas Bayamo. Bayamo. Granma. Cuba.

Licenciada en Historia y Filosofía. Master en Ciencias de la Educación Superior. Profesor Asistente.
Eliecer César Hernández Palomo, Facultad de Ciencias Médicas. Bayamo. Granma. Cuba.

Doctor en Medicina. Especialista de Primer y Segundo Grado en Medicina General Integral y Organización y Administración de Salud. Máster en Bioética Médica. Profesor Auxiliar.

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