Evaluación de la vacuna terapéutica CIMavax-EGF en pacientes con cáncer pulmonar avanzado en Granma (Original)

Clara Eugenia Carvajal Mena; Isori Goy Miranda; Niurka Bencosme Rodríguez; Ana Gloria García Noroña; Eliecer César Hernández Palomo

Authors

Clara Eugenia Carvajal Mena Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Playa. Habana. Cuba. https://orcid.org/0000-0001-9744-3630
Isori Goy Miranda Policlínico René Vallejo. Bayamo. Granma. Cuba. https://orcid.org/0000-0001-9975-9209
Niurka Bencosme Rodríguez Policlínico Jimmy Hirzel. Bayamo. Granma. Cuba https://orcid.org/0000-0003-3010-8883
Ana Gloria García Noroña Facultad de Ciencias Médicas Bayamo. Bayamo. Granma. Cuba. https://orcid.org/0009-0003-0282-1005
Eliecer César Hernández Palomo Facultad de Ciencias Médicas. Bayamo. Granma. Cuba. https://orcid.org/0000-0002-9736-8666

Abstract

Cancer is one of the leading causes of death worldwide. The CIMAvax-EGF therapeutic vaccine, developed by Cuban researchers, is an alternative for one of the most aggressive forms of lung cancer. This article aims to demonstrate the safety and effectiveness of the CIMAvax-EGF therapeutic vaccine in the medium and long term in patients with lung cancer treated in Primary Health Care (PHC). A descriptive study was conducted in patients with stage IIIB or IV non-small cell lung cancer (NSCLC) treated in Primary Health Care in Granma province over an 8-year period from January 2017 to December 2024. The patients participated in a multicenter, open-label, uncontrolled, phase IV randomized clinical trial, including patients with cytohistological confirmation of advanced-stage NSCLC who were not candidates for oncospecific therapies or who had progressed after receiving them. A total of 46 patients were evaluated; of these, 13 met the inclusion and exclusion criteria and were therefore included in the study. Currently, the survivors receive the vaccine as per routine medical practice. The death rate in the study was 38.5%. The overall survival time averaged 11.4 months. The patients' quality of life improved significantly. The most frequently reported adverse events (AEs) were injection site pain (32%), fever (18.9%), and chills (15%).

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Author Biographies

Clara Eugenia Carvajal Mena, Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. Playa. Habana. Cuba.

Licenciada en Ciencias Farmacéuticas. Master en Medicina Bioenergética y Natural. Profesor Asistente.
Isori Goy Miranda, Policlínico René Vallejo. Bayamo. Granma. Cuba.

Doctor en Medicina. Especialista de primer grado en Medicina General Integral. Master en Atención al Adulto Mayor. Profesor Instructor.
Niurka Bencosme Rodríguez, Policlínico Jimmy Hirzel. Bayamo. Granma. Cuba

Doctor en Medicina. Especialista de primer grado en Medicina General Integral. Master en Gastroenterología
Ana Gloria García Noroña, Facultad de Ciencias Médicas Bayamo. Bayamo. Granma. Cuba.

Licenciada en Historia y Filosofía. Master en Ciencias de la Educación Superior. Profesor Asistente.
Eliecer César Hernández Palomo, Facultad de Ciencias Médicas. Bayamo. Granma. Cuba.

Doctor en Medicina. Especialista de Primer y Segundo Grado en Medicina General Integral y Organización y Administración de Salud. Máster en Bioética Médica. Profesor Auxiliar.

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